ارشيف الاخبار

1337 (GMT+04:00) - 25/07/05

هل تظهر المحاكمات أن الوفيات حصلت بسبب ''فيوكس''

تكساس، الولايات المتحدة (CNN) -- كشفت رئيسة قسم الأوبئة في شركة الدواء "ميريك" عن أن الشركة لم تقم بأية دراسة حول ما إذا كان عقار "فيوكس" يشكل خطرا لمرضى القلب ويضاعف من مخاطر إصابتهم بأزمات قلبية، قبل طرحه عام 1999 في الأسواق.

وقالت الطبيبة نانسي سانتانيللو في شهادتها أمام قاضي التحقيق إنه لم يكن في ملفات الشركة أية نتائج لفحوص مخبرية، قبل طرحه في الأسواق، تبرهن على أن عقار "فيوكس" قد يتسبب بأزمات قلبية.  

وأضافت في اليوم الثالث من استجوابها من قبل محامي الادعاء مارك لانييه "لم نكن نعتقد في حينه، أن هناك أي نوع من المخاطر، جراء تناول هذا الدواء."

ويأتي استجواب سانتانيلو نتيجة الادعاء على الشركة المصنعة للعقار، من قبل امرأة تقدمت بدعوى تزعم فيها أن زوجها البالغ من العمر 59 عاما، توفي في نومه عام 2001 جراء تناول هذا العقار المسكن لمدة ثمانية اشهر.

وهذه هي اول قضية متعلقة بالجدل حول عقار "فيوكس" وآثاره الجانبية، التي تبدأ المحكمة بتناولها، وتبقى هناك قرابة 4000 قضية تنتظر البت فيها. 

وكانت السلطات الأمريكية سحبت أواخر العام الماضي الدواء من الأسواق، بعد أن ‏تبين بأن له تأثيرات جانبية خطرة تؤدي إلى الموت، وثبت علميا انه يضاعف مخاطر الإصابة بالأزمات القلبية والذبحة الصدرية.

وكانت مجموعة من المرضى الذين كانوا يتناولون "فيوكس"، رفعوا دعاوى ضد شركة ميريك الأمريكية المنتجة لهذا الدواء، بهدف تحصيل تعويضات عن أمراض يعانون منها جراء تناوله، وتعويضات أخرى لأقارب الذين توفوا اثر ‏ ‏تناول ذلك الدواء.‏  

وكانت أسهم الشركة تراجعت في حينه بصورة حادة بلغت 27 في المائة، إثر سحب كميات العقار المطروحة في الأسواق الأمريكية والبالغة 28 مليار دولار.

وبلغت مبيعات عقار "فيوكس" في الأسواق الأمريكية خلال العام 2003 وحده 1.8 مليار دولار، فيما بلغ حجم المبيعات العالمية 2.5 مليار دولار، 11 في المائة من قيمة مبيعات الشركة التي بلغت 22.49 مليار دولار خلال العام ذاته.

ويتعاطى العقار، الذي يستخدم لعلاج آلام المفاصل والآلام الحادة، حوالي مليوني شخص حول العالم.

وكانت التجارب السريرية أظهرت ارتفاع مخاطر الإصابة بالنوبات القلبية ومضاعفات بالأوعية الدموية للقلب بعد 18 شهراً من بدء تعاطي عقار "فيوكس" ، إذ توفي عشرة من المشاركين خلال التجربة، من بينهم خمسة تعاطوا الدواء.

ويذكر أن الشركة قد لجأت لوضع ملصقات تحذيرية  في عبوات "فيوكس" تحذر المتعاطين من إمكانية الإصابة بأمراض قلبية عام 2002 ، بعد أن وجدت دراسة أجرتها عام 2000 أن العقار يزيد مخاطر الإصابة بالأزمات القلبية بجانب مضاعفات أخرى.

وبدأت دائرة الدواء والغذاء الأمريكية في مراقبة العقار والشكاوي الناجمة عنه عن كثب منذ ذلك الوقت.