ارشيف الاخبار


خريطة الموقع | أرشيف أخبار عام 2004 | أرشيف أخبار عام 2005 | أرشيف أخبار عام 2006


تقنية لإنقاذ الأطفال المصابين بالأمراض الجينية

1658 (GMT+04:00) - 16/08/04

تقنية حديثه لإنقاذ الأطفال المصابين بالأمراض الجينية
تقنية حديثه لإنقاذ الأطفال المصابين بالأمراض الجينية

نورث كارولينا، الولايات المتحدة (CNN ) -- كشف أطباء أمريكيون عن توصلهم لتقنية جديدة تمزج بين عقاقير تثبيط خلايا المناعة مع زرع خلايا، يمكن أن تنقذ أرواح المواليد المعرضين لخطر الموت المحقق نتيجة إصابتهم باضطراب جيني نادر.

فقد تمكّن فريق من المركز الطبي التابع لجامعة ديوك، في ولاية نورث كارولينا الأمريكية من خلال استخدامهم لهذه التقنية الجديدة في إنقاذ أرواح خمسة من أصل ستة أطفال يعانون من الأعراض الكاملة لمرض الاضطراب الجيني ، أو ما يسمى بـ "دي جورج".

طبيبة الأطفال لويسى ماركيرت قالت إنه تم تجربة الطريقة الجديدة على ستة مواليد، حيث استمر خمسة منهم على قيد الحياة لفترة تتراوح بين 15 و30 شهرا، في حين توفي السادس نتيجة إصابته بمرض في الجهاز التنفسي.

وقال الباحثون إن الجهاز المناعي لدى الخمسة الناجين تصدى لفيروس التتنوس، كما أظهر (الجهاز المناعي) لديهم قدرته على التصدي للفيروسات الأخرى.

وقالت ماركيرت إنهم استخدموا عقارا لكي يوقفوا ولو بشكل مؤقت رد فعل الجهاز المناعي، قبل بدء عملية زرع جزء من الغدة التيموسية بما يوفر لها الوقت لكي تستقر وتبدأ في ممارسة مهامها.

وأوضحت ماركيرت أنه بالرغم من كون هذه الطريقة مازالت قيد التجربة، إلا أنها تعد الخيار الأفضل إلى الآن، مشيرة إلى أن عملية زرع نسيج الغدة التيموسية يجب أن تتم خلال ثلاثة أشهر عقب الولادة.

وأضافت أن العنصر المهم في المسالة هو ضرورة إجراء العملية قبل تطور الإصابة بمرض دى جورج.

ويعاني الأطفال المصابون بالأعراض الكاملة لمرض (دي جورج) من عدم وجود الغدة التيموسية، التي تساعد في تكوين خلايا المناعة المسماة بخلايا (تي) التي تهاجم أي أجسام دخيلة، مثل الفيروسات والبكتريا، والتي يجب أن تنشأ داخل الغدة التيموسية كي تؤدي وظائفها بشكل سليم.

ورغم إمكانية زرع جزء من الغدة التيموسية، إلا أنه في بعض الحالات يرفض الجسم عملية الزرع.


خريطة الموقع | أرشيف أخبار عام 2004 | أرشيف أخبار عام 2005 | أرشيف أخبار عام 2006

معظم المقالات في الموقع مأخوذة من arabic.cnn.com